Тразикор: применение, противопоказания, аналоги

Трайкор 145 – инструкция к препарату, цена, аналоги и отзывы о применении

Рубрика: Препараты

Трайкор – это гиполипидемическое средство, оказывает урикозурическое и антиагрегантное действие. Снижает общий холестерин крови на 20-25%, ТГ крови — на 40-45% и урикемию — на 25%. При длительной эффективной терапии уменьшаются экстраваскулярные отложения холестерина.

Действующее вещество – фенофибрат, является производным фиброевой кислоты, способность которой изменять содержание липидов в организме человека, опосредована активацией РАПП-альфа.

В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает уровень общего Хс на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при повышении уровня Хс-ЛПВП на 10-30%.

Обратите внимание

У пациентов с гиперхолестеринемией, у которых уровень Хс-ЛПНП снижается на 20-35% применение фенофибрата приводило к снижению соотношений: общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и апо В/апо АI, являющихся маркерами атерогенного риска.

Учитывая влияние фенофибрата на уровень Хс-ЛПНП и триглицериды, применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией как сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая вторичную гиперлипопротеинемию, например, при сахарном диабете 2 типа.

Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью исчезнуть внесосудистые отложения Хс (сухожильные и туберозные ксантомы).

Также есть сведения о снижении агрегации тромбоцитов, вызванной аденозиндифосфатом, эпинефрином и арахидоновой кислотой.

Состав Трайкор (1 таблетка):

  • активное вещество: фенофибрат – 145 (микронизированный) или 160 мг;
  • вспомогательные вещества (145/160 мг): сахароза – 145/0 мг; лаурилсульфат натрия – 10,2/5,6 мг; моногидрат лактозы – 132/138,4 мг; кросповидон – 75,5/96 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 84,28/115 мг; коллоидный диоксид кремния – 1,72/12,6 мг; гипромеллоза – 29/0 мг; докузат натрия – 2,9/0 мг; стеарат магния – 0,9/0 мг; стеарилфумарат натрия – 0/6,4 мг; повидон – 0/160 мг;
  • оболочка (145/160 мг): Opadry OY-B-28920 (диоксид титана – 8,03/8,96 мг; поливиниловый спирт – 11,43/12,75 мг; соевый лецитин – 0,5/0,56 мг; тальк – 5,02/5,6 мг; ксантановая камедь – 0,12/0,13 мг) – 25,1/28 мг.

Цена в аптеках

Информация о цене Трайкор в аптеках России взята из данных интернет-аптек и может несколько отличаться от цены в Вашем регионе.

Купить препарат в аптеках Москвы можно по цене: Трайкор 145мг 30 таблеток – от 834 до 845 рублей.

Условия отпуска из аптек — по рецепту.

Хранить в месте, защищенном от влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Список аналогов представлен ниже.

От чего помогает Трайкор 145 и 160 мг?

Препарат Трайкор назначают в следующих случаях:

  • Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип iia, iib, III, IV, V) (табл. 145 мг) и(дислипидемия тип iia, iib, III, IV, V) (табл. 160 мг) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение;
  • Вторичная гиперлипопротеинемия в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например дислипидемия при сахарном диабете).

При применении препарата следует придерживаться диеты.

Инструкция по применению Трайкор 145, дозы и правила

Внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, в любое время дня, независимо от приема пищи.

Стандартная дозировка Трайкор 145 мг, согласно инструкции по применению – по 1 таблетке 1 раз в сутки. Пациенты, принимающие по 1 капсуле Липантила 200 М или по 1 таблетке Трайкора 160 мг в сутки, могут перейти на прием 1 таблетки Трайкора 145 мг без дополнительной корректировки дозы.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначать стандартную дозу для взрослых.

Препарат следует принимать длительное время, одновременно продолжая соблюдать диету, которой пациент придерживался до начала лечения.

Важная информация

Применение препарата у пациентов с заболеваниями печени не изучено.

До назначения Трайкора требуется проведение соответствующего лечения для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии. В частности, это относится к таким болезням/состояниям, как диспротеинемия, неконтролируемый сахарный диабет 2-го типа, нефротический синдром, гипотиреоз, обструктивные заболевания печени, алкоголизм, последствия медикаментозной терапии.

Эффективность применения препарата нужно оценивать по сывороточному содержанию липидов в крови. Если через 3 месяца терапии эффект отсутствует, врач может рассмотреть возможность проведения сопутствующего/альтернативного лечения.

В связи с отсутствием необходимых сведений Трайкор беременным женщинам может назначаться с осторожностью только после оценки соотношения «польза – риск».

В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано.

Особенности применения

Перед использованием препарата ознакомьтесь с разделами инструкции по применению о противопоказаниях, возможных побочных действиях и другой важной информацией.

Побочные эффекты Трайкор

Инструкция по применению предупреждает о возможности развития побочных действий препарата Трайкор:

  • Со стороны пищеварительной системы: (>1/100, 1/1000,

Источник: https://zdravlab.com/trajkor-145/

Тразикор

Окспренолол (Oxprenolol)

Неселективный бета-адреноблокатор с собственной СМА. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием.

Неселективно блокируя бета-адренорецепторы (75% бета1- и 25% бета2-адренорецепторов), уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате чего снижается внутриклеточный ток Ca2+.

Оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

Важно

Обладая умеренной внутренней СМА, снижает ЧСС и МОК в меньшей степени, чем ЛС без этого свойства.

ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. Благодаря внутренней СМА оказывает прямое дилатирующее воздействие на периферические сосуды.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и снижения сократимости.

Степень урежения ЧСС определяется состоянием симпатической системы в покое.

За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.

Антиаритмический эффект определяется угнетающим действием на такие факторы, как активность симпатической нервной системы и цАМФ, играющие важную роль в возникновении фибрилляции желудочков при ишемии миокарда и повышенном АД; уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения. Угнетает проведение импульса в антеградном и в меньшей степени ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.

В целом, внутренняя СМА ограничивает использование окспренолола в качестве антиаритмического ЛС (ЧСС и сократимость миокарда в покое не меняется, бета-блокирующая активность проявляется при физических и эмоциональных нагрузках, когда повышается концентрация катехоламинов). Мембраностабилизирующее действие клинического значения не имеет.

Повышает концентрацию ТГ и ЛПНП, снижает – ЛПВП (влияние на липидный обмен выражено слабее, чем у бета-адреноблокаторов без СМА).

Блокада бета-адренорецепторов продолжается в течение 12 ч.

Совет

Артериальная гипертензия, стенокардия напряжения и покоя; инфаркт миокарда (вторичная профилактика); нарушения ритма (синусовая тахикардия, суправентрикулярная тахикардия, мерцательная аритмия, трепетание предсердий, желудочковые тахиаритмии), гиперкинетический кардиальный синдром при анемии и тиреотоксикозе.

В качестве вспомогательного ЛС при феохромоцитоме, ГКМП, тремор (эссенциальный, старческий), пролапс митрального клапана.

Гиперчувствительность, острая СН или декомпенсированная ХСН, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, брадикардия (ЧСС менее 40/мин), стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков СН), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.

, особенно при инфаркте миокарда); ХОБЛ, бронхиальная астма (тяжелого течения); окклюзионные заболевания периферических сосудов (осложненные гангреной, «перемежающейся» хромотой или болью в покое); сахарный диабет с кетоацидозом, метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО, период лактации.C осторожностью. Аллергические реакции в анамнезе, ХСН, феохромоцитома, печеночная недостаточность, ХПН, синдром Рейно, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст, детский возраст (эффективность и безопасность не определены).

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, «кошмарные» сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны ССС: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН, снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, запоры или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания, диспноэ, ларинго- и бронхоспазм.

Обратите внимание

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.

Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности «печеночных» ферментов, концентрации билирубина.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Внутрь, в начальной дозе 20-40 мг 4 раза в сутки. Дозу постепенно увеличивают на 60 мг в сутки каждые 1-2 нед до получения необходимого эффекта. Средняя суточная доза – 160-480 мг. У пожилых пациентов возможно как снижение, так и увеличение чувствительности к средним терапевтическим дозам, поэтому у больных старше 65 лет рекомендуется начинать терапию с 20 мг 4 раза в сутки.

Артериальная гипертензия: 80-160 мг/сут за один (утром) или за 2 приема (утром и вечером). При необходимости дозу можно увеличить до 320-480 мг.

Стенокардия: 80-160 мг/сут, разделенные на 2-3 приема. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 320-480 мг.

Контроль за больными, принимающими окспренолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), ЭКГ, концентрацией глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).

Важно

Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.

Читайте также:  Гипербарическая оксигенация (гбо): показания, противопоказания, барокамера как метод лечения

У «курильщиков» эффективность бета-адреноблокаторов ниже.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

Больным с феохромоцитомой назначают только после приема альфа-адреноблокатора.

При тиреотоксикозе окспренолол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические ЛС, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата.

Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.

Не следует вводить при правожелудочковой недостаточности (cor pulmonale), даже на стадии компенсации.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены окспренолола.

Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.

Совет

За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.

Реципрокную активацию n.vagus можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).

ЛС, снижающие запасы катехоламинов (например резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии.

Осторожно применять совместно с психоактивными ЛС, например ингибиторами МАО, при их курсовом применении более 2 нед.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.

Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).

Применение при беременности и лактации возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.

Следует отменять перед определением в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Обратите внимание

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих окспренолол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Важно

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и окспренолола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Одновременный прием норэпинефрина или ингибиторов МАО, а также внезапная отмена клонидина могут вызвать резкий подъем АД.

ЛС, угнетающие депонирование катехоламинов (резерпин), повышают риск возникновения гипотензии и/или брадикардии.

Совместное назначение с антиаритмическими ЛС I (особенно хинидинового типа) или III класса может вызвать выраженное удлинение интервала Q-T и тяжелые желудочковые нарушения ритма.

Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих ЛС; снижает действие антигистаминных ЛС.

М-холиноблокаторы устраняют реципрокное увеличение активности парасимпатической нервной системы, возникающей на фоне окспренолола.

Совет

Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих ЛС в плазме.

Сульфасалазин и циметидин увеличивают концентрацию окспренолола в плазме (тормозит метаболизм), рифампицин укорачивает T1/2.

Даже самая убитая печень очищается этим средством!

Читать далее »

Источник: http://www.BazaTabletok.ru/trazikor

Гиполипидемический препарат Трайкор 145 мг: аналоги, цена и отзывы пациентов

Трайкор является препаратом, который предназначен для уменьшения уровня холестерина в крови больного, а также для снижения других триглицеридов.

Способствует растворению жиров, последующему их выведению из организма.

Данное лекарство подойдёт не всем, поэтому в этой статье будут рассмотрены аналоги Трайкора не только дешевле, но и в некоторых случаях эффективнее.

Фармакологическое действие

Медицинский препарат Трайкор в своём содержании имеет фенофибрат, который является производным фиброевой кислоты, он имеет способность менять содержание липидов в организме человека.

Таблетки Трайкор 145 м

Данное вещество обладает способностью понижать плазменную концентрацию атерогенных липопротеидов из-за того, что оно усиливает их выведение. При приёме медицинского препарата Трайкор у пациентов наблюдается понижение общего уровня холестерина на 20-25%, внесосудистых отложений холестерина и уменьшение триглицеридов на 40-55%.

Вещество фенофибрат понижает уровень фибриногена, препятствует агрегации тромбоцитов арахидоновой кислотой и аденозиндифосфатом. Международное название Трайкор (непатентованное) – фенофибрат.

Во время прохождения лечения Трайкором у пациентов наблюдается значительное уменьшение, а иногда и полностью исчезновение вредоносных внесосудистых отложений холестерина.

Таблетки Трайкор: от чего и цена препарата

Лекарственное средство Трайкор назначается исключительно при:

  • гиперхолестеринемии при неэффективном протекании диеты;
  • гипертриглицериндемии при диете, которая оказывает малое воздействие;
  • вторичной гиперлипопротеинемии.

Стоимость упаковки таблеток Трайкор 145 мг составляет около 800-900 рублей.

Способ применения

Препарат Трайкор принимается исключительно внутрь без разжёвывания, при этом запивается достаточным объёмом жидкости.

Приём средства не имеет зависимости от времени и поэтому может применяться в любое время дня, также независимо от приёма пищи. Принимать по 160 миллиграмм.

Взрослым назначается одна таблетка раз в 24 часа, данная дозировка также прописывается людям и пожилого возраста. Приём препарата для пациентов, которые страдают почечной недостаточностью, разрешён в пониженной дозе, однако, это может быть назначено только после консультации с врачом.

Медицинский препарат Трайкор необходимо принимать достаточно длительный период времени, при этом не прерывать диету, которую соблюдал пациент до начала лечения. 

Противопоказания

Препарат противопоказан:

  • людям, страдающим почечной недостаточностью или почечными заболеваниями, что касается также цирроза печени;
  • людям несовершеннолетнего возраста (до 18 лет);
  • с заболеванием желчного пузыря;
  • в период лактации;
  • с недостаточностью лактазы;
  • при врождённой галактоземии;
  • людям, у которых наблюдается непереносимость лекарства, либо его отдельных компонентов;
  • при врождённой фруктоземии, а также недостаточности сахаразы-изомальтазы;
  • при наблюдении аллергических реакций на арахис и арахисовое масло.

Пациентам, у которых наблюдаются следующие заболевания, приём лекарства допустим, однако при этом следует соблюдать осторожность и желательно проконсультироваться с врачом:

  • при печёночной и почечной недостаточности;
  • при гипотиреозе;
  • лекарственное средство Трайкор имеет плохую совместимость с алкоголем;
  • пациентам пожилого возраста;
  • пациентам с отягощенным анамнезом.

Побочные действия

Как и у любого другого препарата, у лекарственного средства Трайкор также наблюдаются побочные реакции, проявляющиеся в разных системах:

  • боль в области живота нередко сопровождается тошнотой и рвотой, но данные симптомы могут наблюдаться и по отдельности;
  • диарея;
  • очень редки случаи панкреатита;
  • эпизоды гепатита;
  • миозит;
  • диффузная миалгия;
  • спазмы и слабость в мышцах;
  • редко – образование желчных камней в печени;
  • некроз скелетных мышц (проявляется крайне редко);
  • венозная тромбоэмболия;
  • повышение гемоглобина;
  • повышение лейкоцитов;
  • сексуальная дисфункция;
  • головная боль;
  • кожные высыпания;
  • зуд;
  • крапивница;
  • алопеция;
  • образование волдырей на кожном покрове.

Отзывы

В отзывах отмечается, что препарат действительно эффективно помогает многим людям через короткие сроки, а максимального эффекта достигают примерно через месяц-два.

Однако большинство людей жалуются на побочные действия данного средства в виде тошноты и боли в животе, что наблюдается уже в первый день приёма препарата.

Большинство тех, кто столкнулись с данной проблемой, отмечают, что побочные действия кратковременные, и при том эффекте, который в итоге оказывает препарат, с ними можно смириться.

Аналоги

Препарат Трайкор 145 аналоги имеет следующие:

  • Инногем;
  • Липанор;
  • Липикард;
  • Липофен.

Инногем

Лекарственное средство Инногем понижает концентрацию в крови триглицеридов, холестерина, липопротеидов. Самым основным механизмом действия данного препарата является активизация липопротеинлипазы.

Назначается данное лекарственное средство при первичной гиперлипидемии. Применяется в обычной дозе для взрослых по четыре капсулы в день, что равняется 1200 миллиграммам. Принимать данные капсулы необходимо в два приёма – утром и вечером за 30 минут до употребления пищи.

При применении препарата Инногем наиболее частые побочные действия наблюдаются такие:

  • тошнота, иногда с сопровождением рвоты;
  • метеоризм;
  • сухость во рту;
  • частые запоры;
  • боль в желудке;
  • головная боль;
  • нарушение зрения;
  • высыпания на коже в виде аллергии;
  • боли в мышцах;
  • анемия;
  • миалгия;
  • парестезия;
  • гипокалиемия;
  • алопеция;
  • изменение в картине крови.

Инногем не рекомендуется к применению при гиперчувствительности к самому средству, либо к его отдельным компонентам в составе препарата. Также при: заболеваниях печени, это касается и цирроза печени, гиперпротеинеми,; при камнях в желчных путях, нарушениях функции почек, беременности, лактации, возрасте до 18 лет.

Липанор

Данный препарат обладает фибринолитической активностью, что сказывается на том, что при длительном его применении он способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом.

Данный процесс несёт за собой подавление гиперхолестеринемии. Данное лекарственное средство может повысить эффективность диеты, которая направлена на понижение содержания холестерина.

Препарат принимается исключительно внутрь по 100 миллиграммов один раз в день, что равняется одной капсуле, однако, стоит знать, что применение данного препарата при умеренной почечной недостаточности необходимо снизить до 100 миллиграммов через сутки.

Читайте также:  Валидол при боли в сердце: помогает ли, чем лучше заменить - корвалолом или аналогами

Во время приёма средства Липанор могут наблюдаться такие побочные действия:

  • частые головные боли;
  • головокружение;
  • повышенная сонливость;
  • тошнота;
  • приступы рвоты;
  • диарея;
  • общая слабость и слабость в мышцах;
  • депрессивное состояние;
  • холестаз;
  • миалгия;
  • импотенция;
  • алопеция;
  • высыпания на коже;
  • зуд;
  • крапивница.

Препарат противопоказан к применению при тяжёлой форме почечной, а также печёночной недостаточности, при беременности и лактации.

Липикард

Данный препарат является гиполипидемическим средством. Назначается при гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии для пациентов, которые никак не реагируют на другие немедикаментозные меры лечения.

Применяется исключительно внутрь, независимо от приёма пищи. Взрослым и детям дозировка назначается один раз в сутки не более 10 мг. Дозировку можно повышать раз в четыре недели, но не более 18 мг в сутки.
При приёме Липикарда могут наблюдаться следующие побочные действия:

  • тошнота;
  • метеоризм;
  • запор;
  • диарея;
  • диспепсия;
  • головная боль;
  • астения;
  • бессонница;
  • миалгия.

Липикард противопоказан к применению людям с гиперчувствительностью, заболеваниями печени, беременностью, в период лактации, а также имеет ограничение возрастной категории до 16 лет.

Липофен

Данный препарат показан к применению как дополнение к диете, а также другим немедикаментозным методам лечения, примером могут послужить физические упражнения, а также понижение массы тела.

Принимать препарат следует по одной капсуле, которая содержит 250 мг, один раз в сутки во время приёма еды. Препарат применяется достаточно длительное время.

Лекарственное средство Липофен 200 мг и 67 мг

Побочные действия, которые могут возникнуть во время применения данного средства:

  • понижение уровня гемоглобина;
  • гиперчувствительность;
  • головная боль;
  • тошнота с сопровождением рвоты;
  • диарея;
  • метеоризм;
  • желтуха;
  • кожные высыпания и зуд;
  • половая дисфункция.

Липофен противопоказан при печёночной недостаточности, заболеваниях желчного пузыря, заболеваниях почек, панкреатите, при гиперчувствительности к препарату либо его отдельным компонентам.

Видео по теме

Чтобы не покупать препарат Трайкор и его аналоги, проводите профилактику атеросклероза:

Трайкор является медицинским препаратом, предназначенным для лечения при гиперлипопротеинемии, гиперхолестеринемии. Имеет множество заменителей, поэтому не составит труда подобрать аналог Трайкора российский или импортный.

Источник: https://diabet24.guru/lechenie/preparaty/trajkor-analogi.html

ТРАЙКОР

Действующее вещество

— фенофибрат (микронизированный) (fenofibrate)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, с надписью «145» на одной стороне и логотипом компании — на другой.

1 таб.
фенофибрат (микронизированный) 145 мг

Вспомогательные вещества: сахароза — 145 мг, натрия лаурилсульфат — 10.2 мг, лактозы моногидрат — 132 мг, кросповидон — 75.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 84.28 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.

72 мг, гипромеллоза — 29 мг, докузат натрия — 2.9 мг, магния стеарат — 0.9 мг.

Состав оболочки: Опадри OY-B-28920 — 25.1 мг (поливиниловый спирт — 11.43 мг, титана диоксид — 8.03 мг, тальк — 5.02 мг, лецитин соевый — 0.

5 мг, камедь ксантановая — 0.12 мг).

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.14 шт.

— блистеры (2) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (28) — коробки картонные (упаковка для стационаров).

10 шт.

— блистеры (30) — коробки картонные (упаковка для стационаров).

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы производных фиброевой кислоты. Понижает содержание в крови триглицеридов и (в меньшей степени) — холестерина. Способствует уменьшению содержания ЛПОНП, ЛПНП (в меньшей степени), повышению содержания антиатерогенных ЛПВП. Механизм действия окончательно не выяснен.

Влияние на уровне ТГ связывают главным образом с активацией фермента липопротеинлипазы. По-видимому, фенофибрат также нарушает синтез жирных кислот; способствует повышению числа ЛПНП-рецепторов в печени, нарушая синтез холестерина.

Фенофибрат уменьшает агрегацию тромбоцитов, снижает повышенный уровень фибриногена в плазме, может несколько понизить уровень глюкозы в крови у больных сахарным диабетом; снижает уровень мочевой кислоты в крови.

Фармакокинетика

После приема фенофибрата внутрь Cmax достигается в течение 5 ч. При приеме 200 мг/сут средняя концентрация в плазме составляет 15 мкг/мл. Величина Css поддерживается в течение всего периода лечения. Связывание с белками плазмы (альбумином) – высокое. В тканях фенофибрат превращается в активный метаболит – фенофиброевую кислоту. Метаболизируется в печени.

T1/2 составляет 20 ч. Выводится почками и через кишечник. Не кумулирует; не выводится при гемодиализе.

Показания

Гиперлипопротеинемии IIa, IIb, III и IV типов, не поддающиеся коррекции диетой.

Противопоказания

Выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст, повышенная чувствительность к фенофибрату.

Дозировка

Внутрь взрослым — 200-400 мг/сут в 3 приема.

Препараты, содержащие микронизированный фенофибрат, назначают из расчета 200 мг фенофибрата 1 раз/сут. Детям — 5 мг/кг/сут.

Возможны: диспептические явления, повышение активности печеночных ферментов.

Редко: миопатии, увеличение активности КФК, кожные аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с гипогликемическими средствами производными сульфонилмочевины имеются сообщения об усилении гипогликемического действия.

При одновременном применении непрямых антикоагулянтов (в т.ч. аценокумарола, варфарина) усиливаются их эффекты. Полагают, что фибраты повышают сродство антикоагулянтов к соответствующим рецепторам или, возможно, нарушают их метаболизм.

При одновременном применении с циклоспорином возможно ухудшение функции почек и повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Особые указания

В процессе лечения фенофибратом необходим систематический контроль уровня печеночных трансаминаз, показателей свертывания крови.

Беременность и лактация

Фенофибрат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/tricor/

Тразикор: описание, инструкция, цена

Тразикор(табл. 20мг N40) Швейцария Novartis Pharma Services

Описание действующего вещества (МНН) Окспренолол* (Oxprenolol*)

Фармакология: Фармакологическое действие — гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое.

Показания: Артериальная гипертензия, вторичная профилактика приступов стенокардии напряжения, экстрасистолическая аритмия (наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (при клинически стабильном состоянии больного), вегетососудистая дистония с гипертоническим течением, гиперкинетический кардиальный синдром при анемии, тиреотоксикозе и феохромоцитоме, тремор (эссенциальный), тревога (симптоматическое лечение).

Противопоказания: Гиперчувствительность, AV блокада II-III степени, синоаурикулярная блокада, синдром слабости синусного узла, гипотензия (сАД ниже 100 мм рт.ст.), выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), кардиогенный шок, систолическая сердечная недостаточность III-IV функционального класса (по NYHA), бронхиальная астма, сахарный диабет, кетоацидоз, беременность, кормление грудью.

Обратите внимание

Ограничения к применению: Хронические обструктивные заболевания легких, стенокардия Принцметала, склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, дисфункции печени, почек.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, утомляемость, расстройство сна, раздражительность, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, парестезии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, понос или запор.

Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспастические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ощущение сердцебиения, симптоматическая брадикардия, сердечная недостаточность, AV блокада, гипотензия, обострение перемежающейся хромоты, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, судороги.

Прочие: аллергические реакции, синдром отмены, гипер- или гипогликемия, снижение либидо, импотенция.

Взаимодействие: Антагонисты кальция усиливают блокаду бета-адренорецепторов, НПВС — ослабляют. Повышает вазопрессорный эффект адреналина, антиаритмический — хинидина и амиодарона (возможны чрезмерная брадикардия, снижение AV проводимости). Некалийсберегающие диуретики ослабляют антиаритмический эффект. Сердечные гликозиды могут потенцировать брадиаритмию и нарушение проводимости сердца. Увеличивает уровень лидокаина в плазме. На фоне празозина возрастает риск развития ортостатической гипотензии, этилового спирта — ортостатического коллапса; резерпина или клонидина (клофелина) — брадикардии и сердечной недостаточности. Средства для внутривенного наркоза повышают отрицательное инотропное, гипотензивное и бронхоспастическое действие. м-Холиноблокаторы устраняют парасимпатическое влияние окспренолола.

Способ применения и дозы: Внутрь; при стенокардии напряжения по 20 мг 3 раза в сутки (до 80 мг 2 раза в сутки); максимальная суточная доза — 160 мг; при артериальной гипертензии — 80-100 мг в 2 приема, средняя суточная доза при монотерапии у больных с легкой и умеренной формой — 260 мг в 2-3 приема.

Источник: https://lek-info.ru/trazikor

Трайкор

Трайкор – препарат с гиполипидемическим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Трайкора – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатые, белые, на одной стороне надпись «145» или «160» (в зависимости от дозировки), на другой – логотип компании (в блистерах по 10 шт., в картонной пачке 1–5, 9 или 10 блистеров; в блистерах по 14 шт., в картонной пачке 2, 6 или 7 блистеров).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: фенофибрат – 145 (микронизированный) или 160 мг;
  • вспомогательные вещества (145/160 мг): сахароза – 145/0 мг; лаурилсульфат натрия – 10,2/5,6 мг; моногидрат лактозы – 132/138,4 мг; кросповидон – 75,5/96 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 84,28/115 мг; коллоидный диоксид кремния – 1,72/12,6 мг; гипромеллоза – 29/0 мг; докузат натрия – 2,9/0 мг; стеарат магния – 0,9/0 мг; стеарилфумарат натрия – 0/6,4 мг; повидон – 0/160 мг;
  • оболочка (145/160 мг): Opadry OY-B-28920 (диоксид титана – 8,03/8,96 мг; поливиниловый спирт – 11,43/12,75 мг; соевый лецитин – 0,5/0,56 мг; тальк – 5,02/5,6 мг; ксантановая камедь – 0,12/0,13 мг) – 25,1/28 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фенофибрат – производное фиброевой кислоты. Ее способность изменять содержание липидов в организме человека опосредована активацией PPARα.

Благодаря этому усиливаются липолиз и выведение из плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов (активацией липопротеинлипазы и уменьшением синтеза аполипопротеина CIII).

Также активация PPARα приводит к усилению синтеза аполипопротеинов AI и AII.

Эти эффекты, оказываемые фенофибратом на липопротеины, способствуют снижению содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП (липопротеинов низкой плотности и липопротеинов очень низкой плотности), к числу которых относится аполипопротеин В, и увеличению содержания фракции ЛПВП, к числу которых относятся аполипопротеины АI и AII.

Важно

Также за счет коррекции нарушений катаболизма и синтеза ЛПОНП фенофибрат увеличивает клиренс ЛПНП и понижает содержание небольших и плотных частиц ЛПНП, повышение которых происходит у больных с атерогенным фенотипом липидов (частое нарушение при риске ишемической болезни сердца).

Читайте также:  Препарат атропин: действие, применение, когда вызывает полную блокаду в сердце укол, препараты, содержащие лекарственное средство

Применение Трайкора эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией с гипертриглицеридемией и без нее, включая вторичную гиперлипопротеинемию, в частности, при сахарном диабете 2-го типа.

Во время проведения терапии могут значительно уменьшаться и даже полностью исчезать внесосудистые отложения холестерина (туберозные и сухожильные ксантомы). При повышенном уровне фибриногена отмечается значительное понижение этого показателя, как и у больных с повышенным уровнем ЛП(а). Кроме того, уменьшаются другие маркеры воспаления, включая С-реактивный белок.

Дополнительным преимуществом для пациентов с гиперурикемией и дислипидемией является урикозурический эффект фенофибрата, приводящий к понижению концентрации мочевой кислоты примерно на 25%.

Также есть сведения о снижении агрегации тромбоцитов, вызванной аденозиндифосфатом, эпинефрином и арахидоновой кислотой.

Фармакокинетика

В плазме исходный фенофибрат не обнаруживается. Основной плазменный метаболит – фенофиброевая кислота.

Максимальная концентрация вещества в плазме крови достигается через 2–4 ч (по 145 мг) или 4–5 ч (по 160 мг) после перорального приема Трайкора. Концентрация препарата в плазме при проведении продолжительного курса остается стабильной и от индивидуальных особенностей больного не зависит.

В состав Трайкора по 145 мг входит микронизированный фенофибрат в виде наночастиц. Отличие этой формы выпуска от предыдущих лекарственных форм фенофибрата состоит в максимальной концентрации в плазме крови и общем действии фенофибрата в виде наночастиц. Эффективность препарата от приема пищи не зависит, в связи с чем его можно применять независимо от приема пищи в любое время.

Совет

Всасывание фенофибрата при применении Трайкора по 160 мг усиливается при одновременном приеме с пищей.

Более 99% фенофиброевой кислоты прочно связывается с альбумином плазмы.

Период полувыведения фенофиброевой кислоты – примерно 20 ч.

Фенофибрат после перорального приема быстро гидролизуется эстеразами. В плазме обнаруживается только его основной активный метаболит – фенофиброевая кислота.

Субстратом для CYP3A4 фенофибрат не является. В микросомальном метаболизме участия не принимает.

Выведение происходит преимущественно с мочой в виде конъюгата глюкуронида и фенофиброевой кислоты. Фенофибрат в течение 6 дней выводится практически полностью.

После однократного приема и при проведении продолжительного курса препарат не кумулируется.

При гемодиализе не выводится.

Показания к применению

  • гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия смешанная или изолированная (дислипидемия типов IIa, IIb, III, IV, V) при неэффективности соблюдения диеты или иных немедикаментозных лечебных мероприятий (в частности, снижения массы тела или увеличения физической активности), особенно в случаях наличия связанных с дислипидемией факторов риска, включая курение и артериальную гипертензию;
  • вторичная гиперлипопротеинемия в случаях, если гиперлипопротеинемия сохраняется, несмотря на эффективную терапию основной болезни (в том числе дислипидемия на фоне сахарного диабета).

Во время проведения терапии необходимо продолжать соблюдать диету, которой больные придерживались до начала применения Трайкора.

Противопоказания

Абсолютные:

  • тяжелая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина < 20мл/мин);
  • тяжелая печеночная недостаточность, в том числе цирроз печени;
  • болезни желчного пузыря;
  • врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы/изомальтазы (для таблеток по 145 мг);
  • врожденная недостаточность лактазы, галактоземия, нарушение всасывания глюкозы и галактозы;
  • отягощенный анамнез по аллергическим реакциям на арахис, соевый лецитин, арахисовое масло либо родственные продукты;
  • отягощенный анамнез по фотосенсибилизации/фототоксичности при терапии кетопрофеном или фибратами;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Трайкора требует осторожности):

  • гипотиреоз;
  • почечная либо печеночная недостаточность;
  • отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям;
  • чрезмерное употребление алкоголя;
  • сочетанная терапия с пероральными антикоагулянтами, ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы;
  • пожилой возраст;
  • беременность.

Инструкция по применению Трайкора: способ и дозировка

Препарат принимают внутрь, запивая стаканом воды, не разжевывая, целиком. Таблетки Трайкор 145 мг можно принимать независимо от приема пищи в любое время дня, по 160 мг – предпочтительно во время еды.

Трайкор назначается по 1 таблетке в день.

Возможен переход без корректировки дозы:

  • 1 капсула Липантила 200 М или 1 таблетка Трайкора 160 мг: на 1 таблетку Трайкора 145 мг;
  • 1 капсула Липантила 200 М: на 1 таблетку Трайкора 160 мг.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

При почечной недостаточности препарат назначается в сниженной дозе.

Терапия должна проводиться длительно с одновременным соблюдением диеты.

Побочные действия

Возможные побочные реакции (> 10% – очень часто; > 1% и < 10% – часто; > 0,1% и < 1% – нечасто; > 0,01% и < 0,1% – редко; < 0,01% – очень редко):

  • лимфатическая/кровеносная система: редко – увеличение содержания лейкоцитов и гемоглобина;
  • система пищеварения: часто – боли в животе, рвота, тошнота, метеоризм и диарея умеренной тяжести; иногда – случаи панкреатита;
  • опорно-двигательная система и соединительная ткань: редко – миозит, диффузная миалгия, слабость, мышечные спазмы; очень редко – рабдомиолиз;
  • печень: часто – умеренное увеличение концентрации сывороточных трансаминаз; иногда – образование желчных камней; очень редко – эпизоды гепатита (в случаях появления симптомов – желтухи, зуда – требуется проведение лабораторных исследований, в случаях подтверждения диагноза препарат отменяют);
  • нервная система: редко – головная боль, сексуальная дисфункция;
  • сердечно-сосудистая система: иногда – венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, легочная эмболия);
  • кожа и подкожно-жировая клетчатка: иногда – зуд, сыпь, реакции светочувствительности, крапивница; редко – алопеция; очень редко – фотосенсибилизация, протекающая с эритемой, образованием узелков либо волдырей на участках кожи, подвергнутых воздействию искусственного УФ-облучения или солнечного света (в отдельных случаях – после продолжительного применения без развития каких-либо осложнений);
  • органы дыхания: очень редко – интерстициальные пневмопатии;
  • лабораторные исследования: иногда – увеличение уровня мочевины и креатинина в сыворотке.

Передозировка

Сведений о случаях передозировки нет.

Специфический антидот неизвестен. При появлении подозрений на передозировку проводится симптоматическая и (при необходимости) поддерживающая терапия.

Проведение гемодиализа неэффективно.

Особые указания

До назначения Трайкора требуется проведение соответствующего лечения для устранения причины вторичной гиперхолестеринемии. В частности, это относится к таким болезням/состояниям, как диспротеинемия, неконтролируемый сахарный диабет 2-го типа, нефротический синдром, гипотиреоз, обструктивные заболевания печени, алкоголизм, последствия медикаментозной терапии.

Эффективность применения препарата нужно оценивать по сывороточному содержанию липидов в крови. Если через 3 месяца терапии эффект отсутствует, врач может рассмотреть возможность проведения сопутствующего/альтернативного лечения.

Если больные с гиперлипидемией принимают эстрогены или гормональные контрацептивы с содержанием эстрогенов, нужно выяснить, имеет болезнь первичную или вторичную природу. В этих случаях увеличение уровня липидов может быть связано с приемом эстрогенов.

Обратите внимание

На протяжении первого года терапии каждые 3 месяца рекомендовано осуществлять контроль уровня трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы). Больные, у которых на фоне приема Трайкора увеличивается концентрация трансаминаз, нуждаются в особом внимании. Если показатели возрастают больше чем в 3 раза в сравнении с верхней границей нормы, препарат отменяют.

Есть сведения о возникновении панкреатита. Возможными причинами его развития являются недостаточная эффективность Трайкора при тяжелой гипертриглицеридемии, прямое воздействие препарата, а также вторичные явления, которые связаны с образованием осадка или наличием камней в желчном пузыре на фоне непроходимости общего желчного протока.

Описаны случаи токсического воздействия Трайкора на мышечную ткань, включая очень редкие случаи рабдомиолиза. Частота этого нарушения увеличивается при наличии отягощенного анамнеза по гипоальбуминемии и почечной недостаточности. Возможность появления осложнения возрастает в случаях почечной недостаточности и гипоальбуминемии.

Заподозрить токсическое влияние на мышечную ткань можно на основании жалоб на диффузную миалгию, слабость, миозит, судороги, мышечные спазмы и (или) при выраженном (в 5 раз выше верхней границы нормы) повышении активности креатинфосфокиназы. В таких случаях препарат отменяют.

Вероятность появления рабдомиолиза может возрастать у больных при наличии предрасположенности к рабдомиолизу/миопатии, включая гипотиреоз, возраст от 70 лет, нарушение функции почек, отягощенный анамнез по наследственным мышечным заболеваниям, злоупотребление алкоголем. Этой группе пациентов терапию назначают с осторожностью.

Риск серьезных токсический воздействий на мышечные волокна увеличивается при сочетанном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или иными фибратами, в особенности в случаях, когда у пациента до начала лечения были заболевания мышц.

Комбинированное применение допускается только при наличии у больного высокого сердечно-сосудистого риска и тяжелой смешанной дислипидемии, при отсутствии указаний на заболевания мышц в анамнезе, под пристальным врачебным контролем, который направлен на выявление указанных признаков.

Если повышение концентрации креатинина – больше чем на 50% верхней границы нормы, терапию приостанавливают. В первые 3 месяца применения рекомендовано определять концентрацию креатинина.

Применение при беременности и лактации

В связи с отсутствием необходимых сведений Трайкор беременным женщинам может назначаться с осторожностью только после оценки соотношения «польза – риск». В период грудного вскармливания применять препарат противопоказано.

Применение в детском возрасте

Трайкор пациентам младше 18 лет не назначают.

При нарушениях функции почек

  • при тяжелой почечной недостаточности – Трайкор противопоказан;
  • при почечной недостаточности – препарат должен применяться с осторожностью.

При нарушениях функции печени

  • при тяжелой печеночной недостаточности – Трайкор противопоказан;
  • при печеночной недостаточности – препарат должен применяться с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

Согласно инструкции, Трайкор пациентам пожилого возраста назначается с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Трайкора с некоторыми лекарственными средствами/веществами возможно развитие побочных эффектов:

  • с пероральными антикоагулянтами: усиливается их эффект и увеличивается риск кровотечений; в начале комбинированного применения рекомендовано уменьшить дозу антикоагулянтов приблизительно на 1/3, после чего постепенно подбирать дозу, контролируя уровня МНО;
  • с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы и другими фибратами: увеличивается риск серьезного токсического воздействия на мышечные волокна;
  • с циклоспорином: происходит снижение почечной функции обратимого характера; терапия должна проводиться под контролем состояния пациентов, при серьезном изменении лабораторных параметров Трайкор отменяют.

Аналоги

Аналогами Трайкора являются Липантил 200 М, Фенофибрат Канон, Экслип.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности:

  • таблеток по 145 мг – 3 года;
  • таблеток по 160 мг – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Трайкоре

Согласно отзывам, Трайкор является препаратом, эффективно снижающим уровень холестерина. Однако многие пациенты указывают на развитие серьезных побочных эффектов, главным образом – со стороны системы пищеварения, которые в некоторых случаях приводят к отмене терапии.

Цена на Трайкор в аптеках

Примерная цена на Трайкор (30 таблеток в упаковке по 145 мг) составляет 790–890 рублей.

Источник: https://www.neboleem.net/trajkor.php

Ссылка на основную публикацию